原發性單克隆免疫球蛋白病的癥狀是什么？原發性單克隆免疫球蛋白病怎么治療？

　　1、發病原因

　　病因尚不明了。病毒、細菌、腫瘤、自身抗原等作為抗原刺激，導致單克隆B細胞-漿細胞過度增生，并分泌單克隆免疫球蛋白的學說并未得到證實。

　　2、發病機制

　　本病的單克隆B細胞-漿細胞增生有限，一般保持在1×1011細胞數之下，且不抑制正常造血細胞增生，不抑制B細胞-漿細胞正常分化和免疫球蛋白分泌，也不引起溶骨病變，細胞形態與正常成熟漿細胞無異。因此，本癥的單克隆B細胞-漿細胞增生與惡性漿細胞病(如多發性骨髓瘤)的單克隆B細胞-漿細胞惡變增生在量與質上均不相同。

?????? 原發性單克隆免疫球蛋白病發病原因不明，目前暫無關于此病的并發癥報道。患者萬一發病，應積極治療，主動干預，防止繼發性損害。

? ? ? ?原發性單克隆免疫球蛋白病屬于蛋白增多的疾病，單克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何臨床癥狀。通過實驗室血液檢查方可診斷。

???? 避免不良因素的刺激和意外傷害，可以起到一定的預防作用，早發現、早診斷、早治療是本病預防和治療的關鍵。一旦發病，應積極治療，預防并發癥的發生。

　　1、外周血，血常規與伴有相關疾病有關，紅細胞，血紅蛋白，白細胞，血小板正常或稍低。

　　2、血清蛋白檢查血清蛋白電泳顯示在γ區或快γ區，β區有M蛋白，M蛋白濃度一般低于3g/L(IgG

　　3、尿本-周蛋白多為陰性或少量。

　　4、血沉可增快。

　　5、骨髓檢查骨髓涂片檢查大致正常范圍，漿細胞可稍增多，但形態上接近正常，數量

　　根據病情，臨床表現，癥狀，體征選擇做心電圖，B超，X線，CT，生化血糖等檢查。

　　原發性單克隆免疫球蛋白病患者飲食多樣化，注意色、香、味、形，促進患者食欲；烹調食物應多采用蒸、煮、燉的方法，忌食難消化的食品，禁飲酒。

　　本癥無需特殊治療，預后一般良好。少數患者多年后可發展為多發性骨髓瘤、巨球蛋白血癥或淋巴瘤。除非有證據表明本癥已轉化為上述惡性疾病，否則不宜化療。